Mutant huntingtin enhances activation of dendritic Kv4 K(+) channels in striatal spiny projection neurons

Huntington’s disease (HD) is initially characterized by an inability to suppress unwanted movements, a deficit attributable to impaired synaptic activation of striatal indirect pathway spiny projection neurons (iSPNs). To better understand the mechanisms underlying this deficit, striatal neurons in...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:eLife
Hauptverfasser: Carrillo-Reid, Luis, Day, Michelle, Xie, Zhong, Melendez, Alexandria E, Kondapalli, Jyothisri, Plotkin, Joshua L, Wokosin, David L, Chen, Yu, Kress, Geraldine J, Kaplitt, Michael, Ilijic, Ema, Guzman, Jaime N, Chan, C Savio, Surmeier, D James
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: eLife Sciences Publications, Ltd 2019
Schlagworte:
Neuroscience
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6481990/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31017573
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.40818
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge