Загрузка...
Lrig2 and Hpse2, mutated in urofacial syndrome, pattern nerves in the urinary bladder
Mutations in leucine-rich-repeats and immunoglobulin-like-domains 2 (LRIG2) or in heparanase 2 (HPSE2) cause urofacial syndrome, a devastating autosomal recessive disease of functional bladder outlet obstruction. It has been speculated that urofacial syndrome has a neural basis, but it is unknown wh...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Kidney Int |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
Elsevier
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6481288/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30885509 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2018.11.040 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|