تحميل...
Functional and pharmacological characterization of an S5 domain hERG mutation associated with short QT syndrome
Congenital short QT syndrome (SQTS) is a repolarization disorder characterized by abbreviated QT intervals, atrial and ventricular arrhythmias and a risk of sudden death. This study characterized a missense mutation (I560T) in the S5 domain of the hERG K(+) channel that has been associated with vari...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Heliyon |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6479114/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31049424 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01429 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|