Đang tải...
Family-Based Haplotype Estimation and Allele Dosage Correction for Polyploids Using Short Sequence Reads
DNA sequence reads contain information about the genomic variants located on a single chromosome. By extracting and extending this information using the overlaps between the reads, the haplotypes of an individual can be obtained. Using parent-offspring relationships in a population can considerably...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6477055/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31040862 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2019.00335 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|