Wolf-Hirschhorn Syndrome-Associated Genes Are Enriched in Motile Neural Crest Cells and Affect Craniofacial Development in Xenopus laevis

Wolf-Hirschhorn Syndrome (WHS) is a human developmental disorder arising from a hemizygous perturbation, typically a microdeletion, on the short arm of chromosome four. In addition to pronounced intellectual disability, seizures, and delayed growth, WHS presents with a characteristic facial dysmorph...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Physiol
Główni autorzy: Mills, Alexandra, Bearce, Elizabeth, Cella, Rachael, Kim, Seung Woo, Selig, Megan, Lee, Sangmook, Lowery, Laura Anne
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2019
Hasła przedmiotowe:
Physiology
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6474402/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31031646
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2019.00431
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy