Abnormal development of early auditory processing in 22q11.2 Deletion Syndrome

The 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2 DS) is one of the highest genetic risk factors for the development of schizophrenia spectrum disorders. In schizophrenia, reduced amplitude of the frequency mismatch negativity (fMMN) has been proposed as a promising neurophysiological marker for progressive br...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Transl Psychiatry
Những tác giả chính: Cantonas, Lucia-Manuela, Tomescu, Miralena I., Biria, Marjan, Jan, Reem K., Schneider, Maude, Eliez, Stephan, Rihs, Tonia A., Michel, Christoph M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6467880/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30992427
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41398-019-0473-y
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự