Visual processing deficits in 22q11.2 Deletion Syndrome

Carriers of the rare 22q11.2 microdeletion present with a high percentage of positive and negative symptoms and a high genetic risk for schizophrenia. Visual processing impairments have been characterized in schizophrenia, but less so in 22q11.2 Deletion Syndrome (DS). Here, we focus on visual proce...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Neuroimage Clin
Κύριοι συγγραφείς: Biria, Marjan, Tomescu, Miralena I., Custo, Anna, Cantonas, Lucia M., Song, Kun-Wei, Schneider, Maude, Murray, Micah M., Eliez, Stephan, Michel, Christoph M., Rihs, Tonia A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2017
Θέματα:
Regular Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5842759/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29527499
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2017.12.028
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια