Variants identified in PTK7 associated with neural tube defects

BACKGROUND: Variants in planar cell polarity (PCP) pathway genes have been repeatedly implicated in the pathogenesis of NTDs in both mouse models and in human cohorts. Mouse models indicate that the homogenous disruption of the Ptk7 gene, a PCP regulator, results in craniorachischisis; while embryos...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Genet Genomic Med
المؤلفون الرئيسيون: Lei, Yunping, Kim, Sung‐Eun, Chen, Zhongzhong, Cao, Xuanye, Zhu, Huiping, Yang, Wei, Shaw, Gary M., Zheng, Yufang, Zhang, Ting, Wang, Hong‐Yan, Finnell, Richard H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2019
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6465732/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30689296
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.584
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة