Variants identified in PTK7 associated with neural tube defects

BACKGROUND: Variants in planar cell polarity (PCP) pathway genes have been repeatedly implicated in the pathogenesis of NTDs in both mouse models and in human cohorts. Mouse models indicate that the homogenous disruption of the Ptk7 gene, a PCP regulator, results in craniorachischisis; while embryos...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Genet Genomic Med
Những tác giả chính: Lei, Yunping, Kim, Sung‐Eun, Chen, Zhongzhong, Cao, Xuanye, Zhu, Huiping, Yang, Wei, Shaw, Gary M., Zheng, Yufang, Zhang, Ting, Wang, Hong‐Yan, Finnell, Richard H.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2019
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6465732/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30689296
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.584
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự