Trigeminovascular calcitonin gene-related peptide function in Cacna1a R192Q-mutated knock-in mice

Familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1) is a rare migraine subtype. Whereas transgenic knock-in mice with the human pathogenic FHM1 R192Q missense mutation in the Cacna1a gene reveal overall neuronal hyperexcitability, the effects on the trigeminovascular system and calcitonin gene-related peptid...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Cereb Blood Flow Metab
Główni autorzy: Chan, Kayi Y, Labastida-Ramírez, Alejandro, Ramírez-Rosas, Martha B, Labruijere, Sieneke, Garrelds, Ingrid M, Danser, Alexander HJ, van den Maagdenberg, Arn MJM, MaassenVanDenBrink, Antoinette
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: SAGE Publications 2017
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6446415/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28792272
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0271678X17725673
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy