Circular synthesized CRISPR/Cas gRNAs for functional interrogations in the coding and noncoding genome

Current technologies used to generate CRISPR/Cas gene perturbation reagents are labor intense and require multiple ligation and cloning steps. Furthermore, increasing gRNA sequence diversity negatively affects gRNA distribution, leading to libraries of heterogeneous quality. Here, we present a rapid...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:eLife
Κύριοι συγγραφείς: Wegner, Martin, Diehl, Valentina, Bittl, Verena, de Bruyn, Rahel, Wiechmann, Svenja, Matthess, Yves, Hebel, Marie, Hayes, Michael GB, Schaubeck, Simone, Benner, Christopher, Heinz, Sven, Bremm, Anja, Dikic, Ivan, Ernst, Andreas, Kaulich, Manuel
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: eLife Sciences Publications, Ltd 2019
Θέματα:
Cell Biology
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6424562/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30838976
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.42549
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια