تحميل...
PITX3 mutations associated with autosomal dominant congenital cataract in the Chinese population
The present study aimed to identify the disease-causing gene of a four-generation Chinese family affected with congenital posterior subcapsular cataracts (CPSC), to additionally investigate the frequency of paired like homeodomain 3 (PITX3) mutations in Chinese patients with autosomal dominant conge...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Med Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
D.A. Spandidos
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6423573/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30816539 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.9989 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|