Загрузка...
PITX3 mutations associated with autosomal dominant congenital cataract in the Chinese population
The present study aimed to identify the disease-causing gene of a four-generation Chinese family affected with congenital posterior subcapsular cataracts (CPSC), to additionally investigate the frequency of paired like homeodomain 3 (PITX3) mutations in Chinese patients with autosomal dominant conge...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Mol Med Rep |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
D.A. Spandidos
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6423573/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30816539 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.9989 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|