Загрузка...

PITX3 mutations associated with autosomal dominant congenital cataract in the Chinese population

The present study aimed to identify the disease-causing gene of a four-generation Chinese family affected with congenital posterior subcapsular cataracts (CPSC), to additionally investigate the frequency of paired like homeodomain 3 (PITX3) mutations in Chinese patients with autosomal dominant conge...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Mol Med Rep
Главные авторы: Wu, Zehua, Meng, Delong, Fang, Chengbo, Li, Jian, Zheng, Xiujie, Lin, Jiansuo, Zeng, Haijiang, Lv, Sihan, Zhang, Zhenning, Luan, Bing, Zhong, Zilin, Chen, Jianjun
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: D.A. Spandidos 2019
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6423573/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30816539
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.9989
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!