Metabolomics‐based identification of metabolic alterations in PARK2

OBJECTIVE: Parkin is the causative gene for autosomal recessive familial Parkinson's disease (PD), although it remains unclear how parkin dysfunction is involved with the general condition. Recently, serum and/or plasma metabolomics revealed alterations in metabolic pathways that might reflect...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Ann Clin Transl Neurol
Κύριοι συγγραφείς: Okuzumi, Ayami, Hatano, Taku, Ueno, Shin‐Ichi, Ogawa, Takashi, Saiki, Shinji, Mori, Akio, Koinuma, Takahiro, Oji, Yutaka, Ishikawa, Kei‐Ichi, Fujimaki, Motoki, Sato, Shigeto, Ramamoorthy, Sivapriya, Mohney, Robert P., Hattori, Nobutaka
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley and Sons Inc. 2019
Θέματα:
Research Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6414487/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30911576
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.724
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια