טוען...

Neurosurgical Implications of Osteogenesis Imperfecta in a Child after Fall: Case Illustration

Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of hereditary genetic pathologies of connective tissue, which is characterized by bone fragility and fractures. It is classified into types I, II, III, IV, V, and VI. The disorder is caused by an autosomal-dominant mutation in one of the two genes that encode...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Pediatr Neurosci
Main Authors: Moscote-Salazar, Luis Rafael, Koller, Osvaldo, Valenzuela, Sergio, Narvaez-Rojas, Alexis, Satyarthee, Guru D., Mo-Carrascal, Joulen, Maraby, Johana
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6413607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30937089
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/JPN.JPN_9_18
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!