Φορτώνει......

Neurosurgical Implications of Osteogenesis Imperfecta in a Child after Fall: Case Illustration

Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of hereditary genetic pathologies of connective tissue, which is characterized by bone fragility and fractures. It is classified into types I, II, III, IV, V, and VI. The disorder is caused by an autosomal-dominant mutation in one of the two genes that encode...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Pediatr Neurosci
Κύριοι συγγραφείς: Moscote-Salazar, Luis Rafael, Koller, Osvaldo, Valenzuela, Sergio, Narvaez-Rojas, Alexis, Satyarthee, Guru D., Mo-Carrascal, Joulen, Maraby, Johana
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2018
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6413607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30937089
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/JPN.JPN_9_18
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!