Cell Replacement Therapy Improves Pathological Hallmarks in a Mouse Model of Leukodystrophy Vanishing White Matter

Stem cell therapy has great prospects for brain white matter disorders, including the genetically determined disorders called leukodystrophies. We focus on the devastating leukodystrophy vanishing white matter (VWM). Patients with VWM show severe disability and early death, and treatment options are...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Stem Cell Reports
Những tác giả chính: Dooves, Stephanie, Leferink, Prisca S., Krabbenborg, Sander, Breeuwsma, Nicole, Bots, Saskia, Hillen, Anne E.J., Jacobs, Gerbren, van der Knaap, Marjo S., Heine, Vivi M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2019
Những chủ đề:
Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6411482/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30799272
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2019.01.018
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự