تحميل...

Course of Ocular Function in PRPF31 Retinitis Pigmentosa

Mutations in pre-mRNA splicing factors are the second most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa, and a major cause of vision loss [1–3]. The development of gene augmentation therapy for disease caused by mutations in PRPF31 necessitates defining pre-treatment characteristics and d...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Semin Ophthalmol
المؤلفون الرئيسيون: Hafler, Brian P., Comander, Jason, DiFranco, Carol Weigel, Place, Emily M., Pierce, Eric A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2016
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6377939/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26959129
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/08820538.2015.1114856
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!