تحميل...
Course of Ocular Function in PRPF31 Retinitis Pigmentosa
Mutations in pre-mRNA splicing factors are the second most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa, and a major cause of vision loss [1–3]. The development of gene augmentation therapy for disease caused by mutations in PRPF31 necessitates defining pre-treatment characteristics and d...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Semin Ophthalmol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6377939/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26959129 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/08820538.2015.1114856 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|