Đang tải...
Nuclear defects in skeletal muscle from a Dynamin 2-linked centronuclear myopathy mouse model
Dynamin 2 (DNM2) is a key protein of the endocytosis and intracellular membrane trafficking machinery. Mutations in the DNM2 gene cause autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) and a knock-in mouse model expressing the most frequent human DNM2 mutation in CNM (Knock In-Dnm2(R465W/+)) develops...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Sci Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6367339/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30733559 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-38184-0 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|