First Report of Kufor‐Rakeb Syndrome (PARK 9) from India, and a Novel Nonsense Mutation in ATP13A2 Gene

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Mov Disord Clin Pract
Main Authors: Prashanth, L.K., Murugan, Sakthivel, Kamath, Vikram, Gupta, Ravi, Jadav, Rakesh, Sreekantaswamy, S., Ramprasad, Vedam L.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: John Wiley and Sons Inc. 2015
Assuntos:
Letter
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6353501/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30838237
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12175
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