Kufor‐Rakeb Syndrome Due to a Novel ATP13A2 Mutation in 2 Chinese‐American Brothers

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mov Disord Clin Pract
Hauptverfasser: Noch, Evan, Henchcliffe, Claire, Hellmers, Natalie, Chu, Mary Lynn, Pappas, John, Moran, Ellen, Alcaraz, Wendy, Sarva, Harini
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2017
Schlagworte:
Case Reports
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6336435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746398
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12567
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