Kufor‐Rakeb Syndrome Due to a Novel ATP13A2 Mutation in 2 Chinese‐American Brothers

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Mov Disord Clin Pract
Hlavní autoři: Noch, Evan, Henchcliffe, Claire, Hellmers, Natalie, Chu, Mary Lynn, Pappas, John, Moran, Ellen, Alcaraz, Wendy, Sarva, Harini
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: John Wiley and Sons Inc. 2017
Témata:
Case Reports
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6336435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746398
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12567
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky