Yüklüyor......

Kufor‐Rakeb Syndrome Due to a Novel ATP13A2 Mutation in 2 Chinese‐American Brothers

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Mov Disord Clin Pract
Asıl Yazarlar: Noch, Evan, Henchcliffe, Claire, Hellmers, Natalie, Chu, Mary Lynn, Pappas, John, Moran, Ellen, Alcaraz, Wendy, Sarva, Harini
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: John Wiley and Sons Inc. 2017
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6336435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746398
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12567
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!