Loading...

Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Missense ATP13A2 Mutation

Na minha lista:
Bibliografiske detaljer
Udgivet i:Mov Disord Clin Pract
Main Authors: Abbas, Masoom M., Govindappa, Shyla T., Sheerin, Una‐Marie, Bhatia, Kailash P., Muthane, Uday B.
Format: Artigo
Sprog:Inglês
Udgivet: John Wiley and Sons Inc. 2016
Fag:
Online adgang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6353396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30713959
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12353
Tags: Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!