Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Missense ATP13A2 Mutation

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mov Disord Clin Pract
Main Authors: Abbas, Masoom M., Govindappa, Shyla T., Sheerin, Una‐Marie, Bhatia, Kailash P., Muthane, Uday B.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley and Sons Inc. 2016
Assuntos:
Case Reports
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6353396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30713959
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12353
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