Đang tải...
Detection of G338R FGFR2 mutation in a Vietnamese patient with Crouzon syndrome
Crouzon syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder, which causes the premature fusion of the cranial suture. Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) mutations are well-known causatives of Crouzon syndrome. The current study aimed to assess the FGFR2 gene associated with Crouzon syndr...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Biomed Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
D.A. Spandidos
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6350211/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30719288 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/br.2019.1181 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|