Φορτώνει......

Duchenne Muscular Dystrophy: From Diagnosis to Therapy

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked inherited neuromuscular disorder due to mutations in the dystrophin gene. It is characterized by progressive muscle weakness and wasting due to the absence of dystrophin protein that causes degeneration of skeletal and cardiac muscle. The molecular di...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Molecules
Κύριοι συγγραφείς: Falzarano, Maria Sofia, Scotton, Chiara, Passarelli, Chiara, Ferlini, Alessandra
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: MDPI 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6332113/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26457695
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules201018168
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!