The Fragile X Mutation Impairs Homeostatic Plasticity in Human Neurons by Blocking Synaptic Retinoic-Acid Signaling

Fragile X syndrome (FXS) is an X-chromosome-linked disease leading to severe intellectual disabilities. FXS is caused by inactivation of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene, but how FMR1 inactivation induces FXS remains unclear. Using human neurons generated from control and FXS patient-d...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Sci Transl Med
Những tác giả chính: Zhang, Zhenjie, Marro, Samuele G., Zhang, Yingsha, Arendt, Kristin L., Patzke, Christopher, Zhou, Bo, Fair, Tyler, Yang, Nan, Südhof, Thomas C., Wernig, Marius, Chen, Lu
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2018
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6317709/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30068571
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aar4338
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự