The Fragile X Mutation Impairs Homeostatic Plasticity in Human Neurons by Blocking Synaptic Retinoic-Acid Signaling

Fragile X syndrome (FXS) is an X-chromosome-linked disease leading to severe intellectual disabilities. FXS is caused by inactivation of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene, but how FMR1 inactivation induces FXS remains unclear. Using human neurons generated from control and FXS patient-d...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Transl Med
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Zhenjie, Marro, Samuele G., Zhang, Yingsha, Arendt, Kristin L., Patzke, Christopher, Zhou, Bo, Fair, Tyler, Yang, Nan, Südhof, Thomas C., Wernig, Marius, Chen, Lu
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2018
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6317709/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30068571
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aar4338
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة