Wird geladen...

Proximal Myopathy due to m.5835G>A Mutation in Mitochondrial MT-TY Gene

Mitochondrial (mt) tRNA (MTT) gene mutations are an important cause of mitochondrial diseases and are associated with a wide range of clinical presentations. Most mutations fall into three mitochondrial tRNAs (tRNAIle, tRNALeu (UUR), and tRNALys) and are responsible for half of the mitochondrial dis...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Case Rep Neurol Med
Hauptverfasser: Simoncini, C., Montano, V., Alì, G., Costa, R., Siciliano, G., Mancuso, M.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Hindawi 2018
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6311237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30643656
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2018/8406712
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!