I-5 Emerging treatment strategies in mitochondrial disorders

Por Mancuso, M.
Publicado em 2011

The genetics of ataxia: through the labyrinth of the Minotaur, looking for Ariadne’s thread

Por Mancuso, M., Orsucci, D., Siciliano, G., Bonuccelli, U.
Publicado em 2014

Attitudes of primary care physicians toward cancer-prevention trials: a focus group analysis.

Por Frayne, S. M., Mancuso, M., Prout, M. N., Freund, K. M.
Publicado em 2001

Mitochondrial DNA rearrangements in young onset parkinsonism: two case reports

Por Siciliano, G, Mancuso, M, Ceravolo, R, Lombardi, V, Iudice, A, Bonuccelli, U
Publicado em 2001

Mitochondria, Cognitive Impairment, and Alzheimer's Disease

Por Mancuso, M., Calsolaro, V., Orsucci, D., Carlesi, C., Choub, A., Piazza, S., Siciliano, G.
Publicado em 2009

Alzheimer's Pathogenesis and Its Link to the Mitochondrion

Por Simoncini, C., Orsucci, D., Caldarazzo Ienco, E., Siciliano, G., Bonuccelli, U., Mancuso, M.
Publicado no Oxid Med Cell Longev (2015)

Hyporesponsiveness to intradermal administration of hepatitis B vaccine in insulin dependent diabetes mellitus

Por Volti, S, Caruso-Nicoletti, M, Biazzo, F, Sciacca, A, Mandara, G, Mancuso, M, Mollica, F
Publicado em 1998

Pes cavus and hereditary neuropathies: when a relationship should be suspected

Por Piazza, S., Ricci, G., Caldarazzo Ienco, E., Carlesi, C., Volpi, L., Siciliano, G., Mancuso, M.
Publicado em 2010

Mitochondrial DNA (mtDNA) haplotypes and dysfunctions in presbyacusis

Por MOSTAFA, H., SAAD, M., EL-ATTAR, A., AHMED, G., BERRETTINI, S., FORLI, F., SICILIANO, G., MANCUSO, M.
Publicado em 2014

A mitochondrial DNA duplication as a marker of skeletal muscle specific mutations in the mitochondrial genome

Por Mancuso, M, Vives-Bauza, C, Filosto, M, Marti, R, Solano, A, Montoya, J, Gamez, J, DiMauro, S, Andreu, A
Publicado em 2004

P-8 Preclinical Cardiac Involvement In Progressive External Ophthalmoplegia

Por Franzoni, F., Galetta, F., Orsucci, D., Mancuso, M., Ricci, G., Tocchini, L., Guidotti, E., Papi, R., Siciliano, G., Santoro, G.
Publicado em 2011

Fatigue and exercise intolerance in mitochondrial diseases. Literature revision and experience of the Italian Network of mitochondrial diseases

Por Mancuso, M., Angelini, C., Bertini, E., Carelli, V., Comi, G.P., Minetti, C., Moggio, M., Mongini, T., Servidei, S., Tonin, P., Toscano, A., Uziel, G., Zeviani, M., Siciliano, G.
Publicado em 2012

P-9 Construction of a database for a nation-wide Italian collaborative network of mitochondrial diseases

Por Mancuso, M., Angelini, C., Bertini, E., Caldarazzo Ienco, E., Carelli, V., Comi, G.P., Minetti, C., Mongini, T., Orsucci, D., Servidei, S., Tonin, P., Toscano, A., Uziel, G., Santantonio, P., Siciliano, G.
Publicado em 2011

First array of enriched Zn[Formula: see text] Se bolometers to search for double beta decay

Por Artusa, D. R., Balzoni, A., Beeman, J. W., Bellini, F., Biassoni, M., Brofferio, C., Camacho, A., Capelli, S., Cardani, L., Carniti, P., Casali, N., Cassina, L., Clemenza, M., Cremonesi, O., Cruciani, A., D’Addabbo, A., Dafinei, I., Di Domizio, S., di Vacri, M. L., Ferroni, F., Gironi, L., Giuliani, A., Gotti, C., Keppel, G., Maino, M., Mancuso, M., Martinez, M., Morganti, S., Nagorny, S., Nastasi, M., Nisi, S., Nones, C., Orio, F., Orlandi, D., Pagnanini, L., Pallavicini, M., Palmieri, V., Pattavina, L., Pavan, M., Pessina, G., Pettinacci, V., Pirro, S., Pozzi, S., Previtali, E., Puiu, A., Rusconi, C., Schäffner, K., Tomei, C., Vignati, M., Zolotarova, A.
Publicado no Eur Phys J C Part Fields (2016)

Genome-wide haplotype association study identifies the FRMD4A gene as a risk locus for Alzheimer's disease

Por Lambert, J-C, Grenier-Boley, B, Harold, D, Zelenika, D, Chouraki, V, Kamatani, Y, Sleegers, K, Ikram, M A, Hiltunen, M, Reitz, C, Mateo, I, Feulner, T, Bullido, M, Galimberti, D, Concari, L, Alvarez, V, Sims, R, Gerrish, A, Chapman, J, Deniz-Naranjo, C, Solfrizzi, V, Sorbi, S, Arosio, B, Spalletta, G, Siciliano, G, Epelbaum, J, Hannequin, D, Dartigues, J-F, Tzourio, C, Berr, C, Schrijvers, E M C, Rogers, R, Tosto, G, Pasquier, F, Bettens, K, Van Cauwenberghe, C, Fratiglioni, L, Graff, C, Delepine, M, Ferri, R, Reynolds, C A, Lannfelt, L, Ingelsson, M, Prince, J A, Chillotti, C, Pilotto, A, Seripa, D, Boland, A, Mancuso, M, Bossù, P, Annoni, G, Nacmias, B, Bosco, P, Panza, F, Sanchez-Garcia, F, Del Zompo, M, Coto, E, Owen, M, O'Donovan, M, Valdivieso, F, Caffara, P, Scarpini, E, Combarros, O, Buée, L, Campion, D, Soininen, H, Breteler, M, Riemenschneider, M, Van Broeckhoven, C, Alpérovitch, A, Lathrop, M, Trégouët, D-A, Williams, J, Amouyel, P
Publicado em 2013

Genome-wide haplotype association study identifies the FRMD4A gene as a risk locus for Alzheimer's disease

Por Lambert, J-C, Grenier-Boley, B, Harold, D, Zelenika, D, Chouraki, V, Kamatani, Y, Sleegers, K, Ikram, M A, Hiltunen, M, Reitz, C, Mateo, I, Feulner, T, Bullido, M, Galimberti, D, Concari, L, Alvarez, V, Sims, R, Gerrish, A, Chapman, J, Deniz-Naranjo, C, Solfrizzi, V, Sorbi, S, Arosio, B, Spalletta, G, Siciliano, G, Epelbaum, J, Hannequin, D, Dartigues, J-F, Tzourio, C, Berr, C, Schrijvers, E M C, Rogers, R, Tosto, G, Pasquier, F, Bettens, K, Van Cauwenberghe, C, Fratiglioni, L, Graff, C, Delepine, M, Ferri, R, Reynolds, C A, Lannfelt, L, Ingelsson, M, Prince, J A, Chillotti, C, Pilotto, A, Seripa, D, Boland, A, Mancuso, M, Bossù, P, Annoni, G, Nacmias, B, Bosco, P, Panza, F, Sanchez-Garcia, F, Zompo, M Del, Coto, E, Owen, M, O'Donovan, M, Valdivieso, F, Caffara, P, Scarpini, E, Combarros, O, Buée, L, Campion, D, Soininen, H, Breteler, M, Riemenschneider, M, Van Broeckhoven, C, Alpérovitch, A, Lathrop, M, Trégouët, D-A, Williams, J, Amouyel, P
Publicado em 2013