Dermal Phospho-Alpha-Synuclein Deposition in Patients With Parkinson's Disease and Mutation of the Glucocerebrosidase Gene

Heterozygous mutations in the glucocerebrosidase gene (GBA1) represent the most common genetic risk factor for Parkinson's disease (PD) and are histopathologically associated with a widespread load of alpha-synuclein in the brain. Therefore, PD patients with GBA1 mutations are a cohort of high...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Front Neurol
Hlavní autoři: Doppler, Kathrin, Brockmann, Kathrin, Sedghi, Annahita, Wurster, Isabel, Volkmann, Jens, Oertel, Wolfgang H., Sommer, Claudia
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Frontiers Media S.A. 2018
Témata:
Neurology
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6304446/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30619053
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2018.01094
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky