Preclinical Development of Bivalent Chimeric Antigen Receptors Targeting Both CD19 and CD22

Despite high remission rates following CAR-T cell therapy in B-ALL, relapse due to loss of the targeted antigen is increasingly recognized as a mechanism of immune escape. We hypothesized that simultaneous targeting of CD19 and CD22 may reduce the likelihood of antigen loss, thus improving sustained...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Ther Oncolytics
Những tác giả chính: Qin, Haiying, Ramakrishna, Sneha, Nguyen, Sang, Fountaine, Thomas J., Ponduri, Anusha, Stetler-Stevenson, Maryalice, Yuan, Constance M., Haso, Waleed, Shern, Jack F., Shah, Nirali N., Fry, Terry J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Gene & Cell Therapy 2018
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6300726/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30581986
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omto.2018.10.006
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự