Tideglusib Rescues Neurite Pathology of SPG11 iPSC Derived Cortical Neurons

Mutations in SPG11 cause a complicated autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia (HSP). Mechanistically, there are indications for the dysregulation of the GSK3β/βCat signaling pathway in SPG11. In this study, we tested the therapeutic potential of the GSK3β inhibitor, tideglusib, to...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Front Neurosci
Κύριοι συγγραφείς: Pozner, Tatyana, Schray, Annika, Regensburger, Martin, Lie, Dieter Chichung, Schlötzer-Schrehardt, Ursula, Winkler, Jürgen, Turan, Soeren, Winner, Beate
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Frontiers Media S.A. 2018
Θέματα:
Neuroscience
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6291617/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30574063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2018.00914
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια