Φορτώνει......
Tideglusib Rescues Neurite Pathology of SPG11 iPSC Derived Cortical Neurons
Mutations in SPG11 cause a complicated autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia (HSP). Mechanistically, there are indications for the dysregulation of the GSK3β/βCat signaling pathway in SPG11. In this study, we tested the therapeutic potential of the GSK3β inhibitor, tideglusib, to...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Front Neurosci |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6291617/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30574063 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2018.00914 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|