Tideglusib Rescues Neurite Pathology of SPG11 iPSC Derived Cortical Neurons

Mutations in SPG11 cause a complicated autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia (HSP). Mechanistically, there are indications for the dysregulation of the GSK3β/βCat signaling pathway in SPG11. In this study, we tested the therapeutic potential of the GSK3β inhibitor, tideglusib, to...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Front Neurosci
Main Authors: Pozner, Tatyana, Schray, Annika, Regensburger, Martin, Lie, Dieter Chichung, Schlötzer-Schrehardt, Ursula, Winkler, Jürgen, Turan, Soeren, Winner, Beate
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2018
נושאים:
Neuroscience
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6291617/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30574063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2018.00914
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים