লোডিং...
Tideglusib Rescues Neurite Pathology of SPG11 iPSC Derived Cortical Neurons
Mutations in SPG11 cause a complicated autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia (HSP). Mechanistically, there are indications for the dysregulation of the GSK3β/βCat signaling pathway in SPG11. In this study, we tested the therapeutic potential of the GSK3β inhibitor, tideglusib, to...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Neurosci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6291617/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30574063 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2018.00914 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|