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Gene expression profiling in a mouse model of Dravet syndrome

Dravet syndrome is a severe, early-onset epileptic encephalopathy frequently resulting from de novo mutations of SCN1A. Mice with heterozygous deletion of Scn1a (Scn1a(+/−)) model many features of Dravet syndrome, including spontaneous seizures and premature lethality. Scn1a(+/−)mice exhibit variabl...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Exp Neurol
Main Authors: Hawkins, Nicole A., Calhoun, Jeffrey D., Huffman, Alexandra M., Kearney, Jennifer A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6287761/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30347190
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.expneurol.2018.10.010
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