Evaluation of somatic copy number estimation tools for whole-exome sequencing data

Whole-exome sequencing (WES) has become a standard method for detecting genetic variants in human diseases. Although the primary use of WES data has been the identification of single nucleotide variations and indels, these data also offer a possibility of detecting copy number variations (CNVs) at h...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Brief Bioinform
Những tác giả chính: Nam, Jae-Yong, Kim, Nayoung K. D., Kim, Sang Cheol, Joung, Je-Gun, Xi, Ruibin, Lee, Semin, Park, Peter J., Park, Woong-Yang
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2016
Những chủ đề:
Papers
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6283367/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26210357
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bib/bbv055
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự