Rare genetic variation in mitochondrial pathways influences the risk for Parkinson's disease

Background: Mitochondrial dysfunction plays a key role in PD, but the underlying molecular mechanisms remain unresolved. We hypothesized that the disruption of mitochondrial function in PD is primed by rare, protein‐altering variation in nuclear genes controlling mitochondrial structure and function...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Mov Disord
Главные авторы: Gaare, Johannes J., Nido, Gonzalo S., Sztromwasser, Paweł, Knappskog, Per M., Dahl, Olav, Lund‐Johansen, Morten, Maple‐Grødem, Jodi, Alves, Guido, Tysnes, Ole‐Bjørn, Johansson, Stefan, Haugarvoll, Kristoffer, Tzoulis, Charalampos
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: John Wiley and Sons Inc. 2018
Предметы:
Research Articles
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6282592/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30256453
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mds.64
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы