No rare deleterious variants from STK32B, PPARGC1A, and CTNNA3 are associated with essential tremor

OBJECTIVE: To assess the contribution of variants in STK32B, PPARGC1A, and CTNNA3 as essential tremor (ET) predisposing factors following their association in a 2-stage genome-wide association study (GWAS). METHODS: The coding regions of these genes was examined for the presence of rare variants usi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Houle, Gabrielle, Ambalavanan, Amirthagowri, Schmouth, Jean-François, Leblond, Claire S., Spiegelman, Dan, Laurent, Sandra B., Bourassa, Cynthia V., Grayson, Celene, Panisset, Michel, Chouinard, Sylvain, Dupré, Nicolas, Vilariño-Güell, Carles, Rajput, Alex, Girard, Simon L., Dion, Patrick A., Rouleau, Guy A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wolters Kluwer 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6281551/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30584593
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000195
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة