Dysregulation of gene expression in ABCC6 knockdown HepG2 cells

ABCC6 protein is an ATP-dependent transporter that is mainly found in the basolateral plasma membrane of hepatocytes. ABCC6 deficiency is the primary cause of several forms of ectopic mineralization syndrome. Mutations in the human ABCC6 gene cause pseudoxanthoma elasticum (PXE), an autosomal recess...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Cell Mol Biol Lett
Главные авторы: Miglionico, Rocchina, Armentano, Maria Francesca, Carmosino, Monica, Salvia, Antonella Maria, Cuviello, Flavia, Bisaccia, Faustino, Ostuni, Angela
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Versita 2014
Предметы:
Short Communication
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6275862/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25169437
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2478/s11658-014-0208-2
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы