Đang tải...

Voltage-Dependent Sarcolemmal Ion Channel Abnormalities in the Dystrophin-Deficient Heart

Mutations in the gene encoding for the intracellular protein dystrophin cause severe forms of muscular dystrophy. These so-called dystrophinopathies are characterized by skeletal muscle weakness and degeneration. Dystrophin deficiency also gives rise to considerable complications in the heart, inclu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Int J Mol Sci
Những tác giả chính: Koenig, Xaver, Ebner, Janine, Hilber, Karlheinz
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: MDPI 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6274787/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30360568
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms19113296
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!