লোডিং...
Voltage-Dependent Sarcolemmal Ion Channel Abnormalities in the Dystrophin-Deficient Heart
Mutations in the gene encoding for the intracellular protein dystrophin cause severe forms of muscular dystrophy. These so-called dystrophinopathies are characterized by skeletal muscle weakness and degeneration. Dystrophin deficiency also gives rise to considerable complications in the heart, inclu...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6274787/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30360568 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms19113296 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|