লোডিং...

Voltage-Dependent Sarcolemmal Ion Channel Abnormalities in the Dystrophin-Deficient Heart

Mutations in the gene encoding for the intracellular protein dystrophin cause severe forms of muscular dystrophy. These so-called dystrophinopathies are characterized by skeletal muscle weakness and degeneration. Dystrophin deficiency also gives rise to considerable complications in the heart, inclu...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Int J Mol Sci
প্রধান লেখক: Koenig, Xaver, Ebner, Janine, Hilber, Karlheinz
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: MDPI 2018
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6274787/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30360568
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms19113296
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!