UNC13A polymorphism contributes to frontotemporal disease in sporadic amyotrophic lateral sclerosis

The majority (90-95%) of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is sporadic, and ~50% of patients develop symptoms of FTD associated with shorter survival. The genetic polymorphism rs12608932 in UNC13A confers increased risk of sporadic ALS and sporadic frontotemporal degeneration (FTD), and modifies s...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurobiol Aging
المؤلفون الرئيسيون: Placek, Katerina, Baer, G. Michael, Elman, Lauren, McCluskey, Leo, Hennessy, Laura, Ferraro, Pilar M., Lee, Edward B., Lee, Virginia M.-Y., Trojanowski, John Q., Van Deerlin, Vivianna M., Grossman, Murray, Irwin, David J, McMillan, Corey T.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2018
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6251755/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30368160
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.09.031
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة