Clinical evaluation of a dedicated next generation sequencing panel for routine glioma diagnostics

Since 2013 next-generation sequencing (NGS) targeting genes mutated in diffuse gliomas is part of routine diagnostics in our institute. In the present report, we evaluate the use of this custom tailored NGS platform on 434 samples. The NGS panel assesses mutations in ATRX, CIC, EGFR, FUBP1, NOTCH1,...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Acta Neuropathol Commun
Hoofdauteurs: Synhaeve, Nathalie E., van den Bent, Martin J., French, Pim J., Dinjens, Winand N. M., Atmodimedjo, Peggy N., Kros, Johan M., Verdijk, R., Dirven, Clemens M. F., Dubbink, Hendrikus J.
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: BioMed Central 2018
Onderwerpen:
Research
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6251173/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30470264
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-018-0633-y
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items