Clinical evaluation of a dedicated next generation sequencing panel for routine glioma diagnostics

Since 2013 next-generation sequencing (NGS) targeting genes mutated in diffuse gliomas is part of routine diagnostics in our institute. In the present report, we evaluate the use of this custom tailored NGS platform on 434 samples. The NGS panel assesses mutations in ATRX, CIC, EGFR, FUBP1, NOTCH1,...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Acta Neuropathol Commun
Główni autorzy: Synhaeve, Nathalie E., van den Bent, Martin J., French, Pim J., Dinjens, Winand N. M., Atmodimedjo, Peggy N., Kros, Johan M., Verdijk, R., Dirven, Clemens M. F., Dubbink, Hendrikus J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2018
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6251173/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30470264
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40478-018-0633-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy