Φορτώνει......

Astrocytes and neurons produce distinct types of polyglucosan bodies in Lafora Disease

Lafora disease (LD), the most devastating adolescence-onset epilepsy, is caused by mutations in the EPM2A or EPM2B genes, which encode the proteins laforin and malin, respectively. Loss of function of one of these proteins, which are involved in the regulation of glycogen synthesis, induces the accu...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Glia
Κύριοι συγγραφείς: Augé, Elisabet, Pelegrí, Carme, Manich, Gemma, Cabezón, Itsaso, Guinovart, Joan J., Duran, Jordi, Vilaplana, Jordi
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2018
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6240358/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30152044
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/glia.23463
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!