Φορτώνει......
Gene therapy for mucopolysaccharidoses: in vivo and ex vivo approaches
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of lysosomal storage disorders caused by a deficiency in lysosomal enzymes catalyzing the stepwise degradation of glycosaminoglycans (GAGs). The current therapeutic strategies of enzyme replacement therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Ital J Pediatr |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
BioMed Central
2018
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6238250/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30442177 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13052-018-0565-y |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|