A CARD9 Founder Mutation Disrupts NF-κB Signaling by Inhibiting BCL10 and MALT1 Recruitment and Signalosome Formation

Background: Inherited CARD9 deficiency constitutes a primary immunodeficiency predisposing uniquely to chronic and invasive fungal infections. Certain mutations are shown to negatively impact CARD9 protein expression and/or NF-κB activation, but the underlying biochemical mechanism remains to be ful...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Front Immunol
المؤلفون الرئيسيون: De Bruyne, Marieke, Hoste, Levi, Bogaert, Delfien J., Van den Bossche, Lien, Tavernier, Simon J., Parthoens, Eef, Migaud, Mélanie, Konopnicki, Deborah, Yombi, Jean Cyr, Lambrecht, Bart N., van Daele, Sabine, Alves de Medeiros, Ana Karina, Brochez, Lieve, Beyaert, Rudi, De Baere, Elfride, Puel, Anne, Casanova, Jean-Laurent, Goffard, Jean-Christophe, Savvides, Savvas N., Haerynck, Filomeen, Staal, Jens, Dullaers, Melissa
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2018
الموضوعات:
Immunology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6220056/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30429846
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.02366
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة