Chromosome 19p13 Loci in Finnish Migraine With Aura Families

Chromosomal area 19p13 contains two migraine associated genes: a Ca(v)2.1 (P/Q-type) calcium channel α(1) subunit gene, CACNA1A, and an insulin receptor gene, INSR. Missense mutations in CACNA1A cause a rare Mendelian form of migraine, familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1). Contribution of CACN...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
Главные авторы: Kaunisto, Mari A., Tikka, Päivi J., Kallela, Mikko, Leal, Suzanne M., Papp, Jeanette C., Korhonen, Arja, Hämäläinen, Eija, Harno, Hanna, Havanka, Hannele, Nissilä, Markku, Säkö, Erkki, Ilmavirta, Matti, Kaprio, Jaakko, Färkkilä, Markus, Ophoff, Roel A., Palotie, Aarno, Wessman, Maija
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2005
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6217809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15449251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.30082
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы