Chromosome 19p13 Loci in Finnish Migraine With Aura Families

Chromosomal area 19p13 contains two migraine associated genes: a Ca(v)2.1 (P/Q-type) calcium channel α(1) subunit gene, CACNA1A, and an insulin receptor gene, INSR. Missense mutations in CACNA1A cause a rare Mendelian form of migraine, familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1). Contribution of CACN...

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
Autori principali: Kaunisto, Mari A., Tikka, Päivi J., Kallela, Mikko, Leal, Suzanne M., Papp, Jeanette C., Korhonen, Arja, Hämäläinen, Eija, Harno, Hanna, Havanka, Hannele, Nissilä, Markku, Säkö, Erkki, Ilmavirta, Matti, Kaprio, Jaakko, Färkkilä, Markus, Ophoff, Roel A., Palotie, Aarno, Wessman, Maija
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2005
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6217809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15449251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.30082
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