Chromosome 19p13 Loci in Finnish Migraine With Aura Families

Chromosomal area 19p13 contains two migraine associated genes: a Ca(v)2.1 (P/Q-type) calcium channel α(1) subunit gene, CACNA1A, and an insulin receptor gene, INSR. Missense mutations in CACNA1A cause a rare Mendelian form of migraine, familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1). Contribution of CACN...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
Main Authors: Kaunisto, Mari A., Tikka, Päivi J., Kallela, Mikko, Leal, Suzanne M., Papp, Jeanette C., Korhonen, Arja, Hämäläinen, Eija, Harno, Hanna, Havanka, Hannele, Nissilä, Markku, Säkö, Erkki, Ilmavirta, Matti, Kaprio, Jaakko, Färkkilä, Markus, Ophoff, Roel A., Palotie, Aarno, Wessman, Maija
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2005
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6217809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15449251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.30082
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