Epigenetic changes of the thioredoxin system in the tx-j mouse model and in patients with Wilson disease

Wilson disease (WD) is caused by mutations in the copper transporter ATP7B, leading to copper accumulation in the liver and brain. Excess copper inhibits S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, leading to variable WD phenotypes from widespread alterations in DNA methylation and gene expression. Previou...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Hum Mol Genet
প্রধান লেখক: Mordaunt, Charles E, Shibata, Noreene M, Kieffer, Dorothy A, Członkowska, Anna, Litwin, Tomasz, Weiss, Karl Heinz, Gotthardt, Daniel N, Olson, Kristin, Wei, Dongguang, Cooper, Stewart, Wan, Yu-Jui Yvonne, Ali, Mohamed R, LaSalle, Janine M, Medici, Valentina
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2018
বিষয়গুলি:
General Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6216211/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30010856
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy262
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি