Epigenetic changes of the thioredoxin system in the tx-j mouse model and in patients with Wilson disease

Wilson disease (WD) is caused by mutations in the copper transporter ATP7B, leading to copper accumulation in the liver and brain. Excess copper inhibits S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, leading to variable WD phenotypes from widespread alterations in DNA methylation and gene expression. Previou...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hum Mol Genet
Những tác giả chính: Mordaunt, Charles E, Shibata, Noreene M, Kieffer, Dorothy A, Członkowska, Anna, Litwin, Tomasz, Weiss, Karl Heinz, Gotthardt, Daniel N, Olson, Kristin, Wei, Dongguang, Cooper, Stewart, Wan, Yu-Jui Yvonne, Ali, Mohamed R, LaSalle, Janine M, Medici, Valentina
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2018
Những chủ đề:
General Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6216211/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30010856
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy262
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự