טוען...
Neurodevelopmental outcome in 22q11.2 deletion syndrome and management
The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS) places affected individuals at an increased risk for neurodevelopmental/cognitive, behavioral and social–emotional difficulties. Poor cognitive functioning and intellectual disabilities, attention and executive functioning deficits, learning disorders, emot...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Am J Med Genet A |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6202262/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29696780 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.38709 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|