Đang tải...
18q22.1-qter deletion and 4p16.3 microduplication in a boy with speech delay and mental retardation: case report and review of the literature
BACKGROUND: Deletions involving the long arm of chromosome 18 have been associated with a highly variable phenotypic spectrum that is related to the extent of the deleted region. Duplications in chromosomal region 4p16.3 have also been shown to cause 4p16.3 microduplication syndrome. Most reported p...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Cytogenet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6194714/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30377449 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13039-018-0404-2 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|