טוען...

A new interstitial deletion of 4q (q21.1::q22.1).

A unique case of de novo interstitial deletion of chromosome 4 is described involving loss of band q21. The male newborn had multiple abnormalities including frontal bossing, prominent occiput, low set ears, micrognathia, short sternum, short, broad hands and feet, agenesis of the corpus callosum, a...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Med Genet
Main Authors: Fagan, K, Gill, A
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BMJ Publishing Group 1989
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015717/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2585461/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.26.10.644
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!