Φορτώνει......

A Comprehensive Analysis of SNCA−Related Genetic Risk in Sporadic Parkinson Disease

OBJECTIVE: The goal of this study was to refine our understanding of disease risk attributable to common genetic variation in SNCA, a major locus in Parkinson disease, with potential implications for clinical trials targeting α−synuclein. We aimed to dissect the multiple independent association sign...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Ann Neurol
Κύριοι συγγραφείς: Pihlstrøm, Lasse, Blauwendraat, Cornelis, Cappelletti, Chiara, Berge-Seidl, Victoria, Langmyhr, Margrete, Henriksen, Sandra Pilar, van de Berg, Wilma D. J., Gibbs, J. Raphael, Cookson, Mark R., Singleton, Andrew B., Nalls, Mike A., Toft, Mathias
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2018
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6192521/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30146727
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.25274
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!