ClinGen’s GenomeConnect Registry Enables Patient-Centered Data Sharing

GenomeConnect, the NIH-funded Clinical Genome Resource (ClinGen) patient registry, engages patients in data sharing to support the goal of creating a genomic knowledge base to inform clinical care and research. Participant self-reported health information and genomic variants from genetic testing re...

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Pubblicato in:Hum Mutat
Autori principali: Savatt, Juliann M., Azzariti, Danielle R., Faucett, W. Andrew, Harrison, Steven, Hart, Jennifer, Kattman, Brandi, Landrum, Melissa J., Ledbetter, David H., Miller, Vanessa Rangel, Palen, Emily, Rehm, Heidi L., Rhode, Jud, Turner, Stefanie, Vidal, Jo Anne, Wain, Karen E., Riggs, Erin Rooney, Martin, Christa Lese
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2018
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6188701/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30311371
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.23633
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